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如何使用安全数据单【【通关监管】医用氧气出口安全技术指南】

时间:2021-07-27 09:26:51

【通关监管】医用氧气出口安全技术指南

最近,印度的新型冠状病毒大爆发不断恶化,医疗资源频繁急需,特别是医疗用氧极其缺乏。 由于供应紧张,发生了用工业氧气冒充医疗氧气,用不合格的气瓶输送氧气带来的安全问题。 【通关监管】医用氧气出口安全技术指南

医用氧气是“救命”必需品。 印度氧气黑市的价格已经上涨到600美元/瓶,氧气瓶的价格也上涨了7倍。 对此,许多外贸企业打算参与印度出口氧气的业务,“如何向印度出口医用氧气”成为最热门的话题。一、医用氧气与工业氧气的区别

氧气浓度不同。 医用氧气纯度高,含氧量在99.5%以上,无色、无味、有害杂质少。 如果工业用氧浓度在99%以上,则为合格,工业用氧中有可能含有一氧化碳、二氧化碳等杂质。

使用范围不同。 医用氧气是指用深冷分离法分离大气中的氧气,供给医疗急救患者使用的氧气,通常称为干燥氧气。 工业氧气是工业生产和产品加工中使用的气体,主要用于焊接、气焊、气割等。

水分控制不一样。 医用氧气的水分含量极低,要求含水0.07%,这样少的水分不足以作为液体存在,只能作为水蒸气存在。 相反,工业氧气含水量高,水分以液态存在。

另外,医用氧气需要主管部门批准的药品批号,医用氧气有保质期,一般计算为自生产之日起12个月,氧气在使用前必须严格检查是否超过保质期。

工业氧气主要用于焊接、气焊、气割等,一般只要求含氧纯度,对其他卫生条件不特别要求。 工业氧气中含有一氧化碳、甲烷等其他有害气体,细菌、灰尘的含量也很高。 工业氧气的使用不仅可能会损伤呼吸道,严重者还可能导致患者死亡。 因此,出口时,为了不引起医疗事故,严禁将工业用氧气冒充医疗用氧气。

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二、医用氧气技术要求

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医用氧气采用深冷分离法分离大气中的氧气,经过多次压缩和冷却,经过负-183的低温处理,将气体氧气转化为液态氧,反复精馏提纯灰尘和杂质、一氧化碳、二氧化碳和水蒸气,气化后直接填充到氧气瓶中。

根据GB 8982-2009 《医用及航空呼吸用氧》的规定,我国医用氧气含量必须在99.5%以上; 医用氧气有效期为一年,还必须满足以下要求

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医用氧气和工业氧气都是危险的化学物质,如果出口操作不当、申报不符合规定,不仅没有好处,反而有可能造成危险。

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3358 www.sogou.com三、压缩

氧气[压缩或液化后的物质]是被登记在《危险化学品目录》(2015版)中的危险化学物质。

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1

或液化氧气的危险特性

可能引起燃烧或恶化的氧化剂

内置高压气体; 可能会因热而爆炸

2

危险说明:

避开/储藏处远离服装/可燃性材料

或者请勿在紧固装置上涂抹油脂或油剂

3

防范说明--预防防范:

火灾时:如果能确保安全,就要设法堵塞泄漏

4

防范说明--事故响应:

保存在通风良好的地方

防止日晒

5

防范说明--安全储存:

与气体、可燃物质接触可能会引起火灾

高压、热有爆炸的危险

引出重点

紧急情况概述:

01

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产品名称:氧气,压缩的

UN代码: 1072

根据《国际海运危险货物规则》的要求,适用包装方针为P200。

批准用于该物质的压力容器类型为钢瓶、管状容器、压力桶、钢瓶组和多单元气体容器。

试验周期:十年。

引出重点

“氧气,压缩的”包装要求

02

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产品名称:氧气、冷冻液体

UN代码: 1073

根据《国际海运危险货物规则》的要求,适用包装方针为P203。

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引出重点

“氧气,冷冻液体”包装要求

03

根据《危险化学品安全管理条例》 (国务院令第591号)及海关总署发表的《关于进出口危险化学品及其包装检验监管有关问题的公告》 )海关总署公告2020年第129号)的要求,海关对注册的进出口危险化学品实施检查。

出口医用氧气等危险化学品的发货人或者其代理人向海关检查时,应当提供以下资料。

(一) 《危险化学品目录》;

(二)危险特性分类鉴别报告

(三)危险公示标签)散装产品除外)、安全数据表样本、外语样本的,应提供相应的中文翻译件。

(四)对需要添加抑制剂或稳定剂的产品,应提供实际添加的抑制剂或稳定剂的名称、数量等情况说明。

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供稿公司:济南海关

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